母子俩都癌症缠身，为啥会出现肿瘤癌症“高危家族”?

近期网曝一例“母亲欲割肝救子，却发生非血亲”的新闻频上热搜榜单，不少人在感慨事件戏剧性的同时，更多人关注的还是这位罹患肝癌的儿子后续的治疗进展如何。伴随着事件的进一步发酵，网友才发现患肝癌可能是因为与当年医护人员错误将阻断针注射到了另一位孩子身上，而这位生母曾有乙肝的肝癌儿子并未注射阻断剂。但让人更难过的是现在母子俩都癌症缠身，这位罹患肝癌的儿子他刚找回来的亲生母亲和他一样也是罹患肝癌，才刚做完手术。当年错抱孩子，亲生儿子也罹患肝癌一事还瞒着亲生母亲，怕刚刚做完手术的母亲接受不了打击。

另外，黄女士的母亲，几年前因为肝癌去世，从检查出患癌到去世，短短就三四个月时间。3年后，黄女士的哥哥顶着个大肚子，脸色苍黄的回到老家，去到医院，医生一看就知道情况不妙，很不幸的结果就是与医生预测的一样，经确诊又是肝癌，现还有肝腹水，所以肚子大的像皮球，恶性程度较高。医生直接就宣布要住院，这一住就是一个月至到在医院去世。黄女士受不了连续两次的打击，大哭的埋怨为何老天这么不公平，几年前肝癌带走了自己的母亲，如今又带走了他不到50岁的哥哥。而黄女士自己目前也是位乙肝携带者，黄女士非常担心。为什么母亲和哥哥都接连患上肝癌？
至此，我们不难发现有一些问题值得被关注，“为什么乙肝病毒携带者多有家族史？”“如何正确预防乙肝？”“哪些癌种具有遗传性呢？”【香港唯安医疗】基于这些问题，将为大家整理解答。

何为家族癌？
癌症呈现明显的家族聚集性现象，就是说在相同生活条件下的人群中，个体有更易发生癌症的倾向。如夫妻、子女、兄弟，姐妹多人患肝癌、肺癌、肠癌等多种癌症。母子俩都患上同一种癌症，或同时发病，或先后发病，其患癌部位有相同的，也有不同的，这就是所谓的“家族癌”。
中国癌症研究合作中心的一份资料数据统计显示：男性每年死亡人数中，近1/3死于癌症；女性每年死亡人数中，近1/4死于癌症。按这两个数据，保守地计算：100对死亡夫妻中至少有5对夫妻癌。以60岁以后多见，年纪越大，发病率越高。

哪些家族癌需要特别注意呢？
1.肝癌：父母得肝癌，子女需一级预防
如果父母被查出肝癌，子女可是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，更何况我国85%~90%的肝癌患者都来自乙肝。临床上肝癌的演变过程一般都是肝炎-肝硬化-肝癌，因而二者的联系是非常紧密，乙型肝炎携带者是肝癌的高风险人群，需要引起高度重视。乙肝属于传染病而非遗传病，而且其主要传染途径是通过血液、亲密接触、或乙肝携带者的体液，这里所提到的体液包含乳汁、孕妇羊水、血液、淋巴液、关节液体、肺腔积液等等医学判定上的人体液，只要这些液体中携带乙肝病毒，就具有传染性，其他人一旦接触皆可能受到感染。
其实乙肝是一个特别容易治疗的疾病，它虽然不是说一下子就能治好，但是现今医学上我们有足够的把握，把这个疾病控制住，而且通过足够的时间比如十年，有些病人可以达到临床治愈的状态，可以把药给停了，你唯一要做的一件事情就是，已经携带乙肝者定期要去看医生，半年一次，感染科肝病科都可以，这个是非常容易治疗的病，乙肝携带者的生活跟正常人没有区别，所以该结婚结婚，该生孩子就生孩子，该怎么就怎么。

如果家有乙肝携带者，其家人该怎么做呢？家人其实很容易，这个如果得到治疗的话，他对家人没有任何的危险，因为他的病毒已经没有了，降到最低，但是你如果就还是不放心，疫苗，接种乙肝疫苗。香港有乙型肝炎疫苗，甲型肝炎疫苗，不管是成年人还是儿童都有疫苗可接种。乙肝的疫苗是现在非常成历的疫苗，成功的让你难以置信，现在没有一个疫苗比乙肝更加成功，完全的保护。
2.乳腺癌：母亲停经前得癌，女儿很危险
好莱坞明星安吉丽娜·朱莉的壮举想必大家都知道了，她有乳腺癌家族史，又通过基因检测查出自己不幸携带了一种强致癌基因，于是她毅然决定做了乳房切除术，之后又切了卵巢，因为这个基因突变还会增加卵巢癌的风险。

家有乳腺癌患者，其子女和亲属也应查查“乳房”，因为乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2~3倍。绝大多数遗传性乳腺癌都具有BRCA基因突变。有BRCA基因突变的人群，一生中罹患乳腺癌的风险高达70%。乳腺癌是一种深受家族史影响的恶性肿瘤，香港的BRCA1/2乳腺癌基因突变检测，是有一定的意义的。BRCA1/BRCA2是两种具有抑制恶性肿瘤发生的抑癌基因，如果有“突变”就比较容易患上乳腺癌或卵巢癌。所以当家族中有出现乳腺癌的亲属，为了你自己的健康，建议是时候检测一下自己是否携带BRCA1/2两种突变基因了。

值得注意的是，家族性/遗传性乳腺癌仅占整个乳腺癌人群的5%－10％，大多数乳腺癌都是散发性的，患者多是受到后天的环境或习惯等多因素的影响，和其基因无关，因此不会遗传到下一代，不必太过于紧张和担心。

3.胃癌：弥漫型胃癌常“遗传”
很少有人注意到胃癌的遗传特质，但部分胃癌是有遗传倾向的。一般认为，如果一个家族中，一代或两代人中至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可考虑遗传性胃癌。

4.肠癌：癌变隐患肠息肉病，传男不传女
正常情况下，肠息肉对人体没有什么危害。但是家族性结肠息肉病，也就是长在结肠的多发性腺瘤样息肉具有高度恶变倾向，容易引发结肠、直肠和十二指肠肿瘤。癌症的遗传可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体，各种致癌因子可以引起染色体畸变，使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同，这种染色体的畸变有时会遗传给后代，使下一代具有患癌的可能性。对于肠癌来说，在家庭中如果父母患有因上述疾病导致的结肠癌，其后代患上同类癌症的可能性高达50%。

肠癌的防治原则是检查家族中有没有亲人得了结肠息肉病。
在正常情况下，肠息肉对人体没有什么危害。但是家族性结肠息肉病，也就是长在结肠的多发性腺瘤样息肉具有高度恶变倾向，容易引发结肠、直肠和十二指肠肿瘤。该病还有一个特点是传男不传女。如果父母在40岁查出患家族性结肠息肉病，那么他们在10年前就应有腹泻、腹痛、贫血、体重减轻和肠梗阻等病症。因此，这类患者的后代应提前10年进行肠镜检查，而且每年都要坚持做。需要注意的是，该病是隔代遗传，这就是说如果父母没有患病，不代表孩子不患病。
癌症自测法
当大家感觉到身体有轻微的变化时候，就应该及时就医，但是这些寻常的诊断并不能及时明确癌症，而肿瘤癌症基因检测正是一种精准诊断的方法！

什么是基因检测？
人体的所有行为决定因素是体内的遗传物质DNA，因此DNA的结构和功能决定了我们身体的生命，即机体的各种形状和功能；另一方面，如果我们的遗传物质出现了问题，那么它就会形成各种各样的疾病。基于上述情况，人类科学对遗传物质进行准确的监测，对于我们发现疾病、干预治疗疾病就会非常的有帮助。分子生物学技术以及各种检测技术的发明和发现促进了我们能够进行遗传物质的准确监测，同时也对各种肿瘤也进行了准确的监测和治疗。分子靶向治疗作为近年来的一种非常重要的治疗手段，他的根本基础就在于对遗传物质准确的监测、准确的测序，来了解它的详细情况。
基因检测是通过提取被检测者的血液、口腔黏膜组织细胞，运用特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况。通过基因检测，我们可以对于自身的基因信息享有更好的了解，并通过专业的遗传咨询报告中的健康建议来调整生活方式，为自己的健康保驾护航。

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